Thf4 ca: Electrochemical measurements of LiF-CaF2-ThF4 melt and activity coefficient of ThF4 in LiF-CaF2 eutectic melt

((Заголовок))

%PDF-1.7
%
1 0 объект
>
/Метаданные 4 0 R
/ViewerPreferences 5 0 R
>>
эндообъект
6 0 объект
/CreationDate (D:20220803110637-04’00’)
/ModDate (D:20220803110637-04’00’)
/Режиссер
/Ключевые слова ()
>>
эндообъект
2 0 объект
>
эндообъект
3 0 объект
>
эндообъект
4 0 объект
>
ручей
Microsoft® Word 2019

  • ((Название))
  • Брайан Т. Новас
  • Microsoft® Word 20192022-08-03T11:06:37-04:002022-08-03T11:06:37-04:00uuid:B01A7AB5-8425- 4867-A130-FC9C8772F251uuid:B01A7AB5-8425-4867-A130-FC9C8772F251

    конечный поток
    эндообъект
    5 0 объект
    >
    эндообъект
    7 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 43 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 0
    >>
    эндообъект
    8 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 48 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 2
    >>
    эндообъект
    9 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 54 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 1
    >>
    эндообъект
    10 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 62 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 3
    >>
    эндообъект
    11 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 67 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 4
    >>
    эндообъект
    12 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 72 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 5
    >>
    эндообъект
    13 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 78 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 6
    >>
    эндообъект
    14 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 85 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 7
    >>
    эндообъект
    15 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 92 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 8
    >>
    эндообъект
    16 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 96 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 9
    >>
    эндообъект
    17 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 104 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 10
    >>
    эндообъект
    18 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 110 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 11
    >>
    эндообъект
    19 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 115 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 12
    >>
    эндообъект
    20 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 121 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 13
    >>
    эндообъект
    21 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 127 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 14
    >>
    эндообъект
    22 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 132 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 15
    >>
    эндообъект
    23 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 137 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 16
    >>
    эндообъект
    24 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 143 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 17
    >>
    эндообъект
    25 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 150 0 р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 18
    >>
    эндообъект
    26 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 159 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 19
    >>
    эндообъект
    27 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 166 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 20
    >>
    эндообъект
    28 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 168 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 21
    >>
    эндообъект
    29 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 169 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 22
    >>
    эндообъект
    30 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 170 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 23
    >>
    эндообъект
    31 0 объект
    >
    /ExtGState >
    /XОбъект >
    /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
    >>
    /MediaBox [0 0 595,32 841,92]
    /Содержание 173 0 Р
    /Группа >
    /Вкладки /S
    /StructParents 24
    >>
    эндообъект
    32 0 объект
    >
    эндообъект
    33 0 объект
    >
    эндообъект
    34 0 объект
    >
    эндообъект
    35 0 объект
    >
    эндообъект
    36 0 объект
    >
    эндообъект
    37 0 объект
    >
    эндообъект
    38 0 объект
    >
    эндообъект
    39 0 объект
    >
    эндообъект
    40 0 объект
    >
    эндообъект
    41 0 объект
    >
    эндообъект
    42 0 объект
    >
    ручей

    cas 58471-09-3, 2,2-диметил-N-трет-бутил-пропан-1-амин | Данные о статьях |lookchem

    • Главная  >   Список статей CAS  >

    Статьи о 58471-09-3

    Всего 7 найти

    • Название статьи
    • Аннотация к статье
    • Автор
    • Номер журнала и время
    • Скачать
    • Катионные комплексы алюминия в качестве катализаторов гидрогенизации имина
    • Сильнокислотные по Льюису катионные комплексы алюминия, стабилизированные β-дикетиминатными (BDI) лигандами и не содержащие оснований Льюиса, были получены в качестве их B(C6F5)4? солей и исследовали на каталитическую активность в реакции гидрирования имина. Заместители основной цепи (R1) и N (R2) в лиганде R1,R2BDI (R1,R2BDI=HC[C(R1)N(R2)]2) влияют на стерические свойства и кислотность по Льюису. Масса лиганда увеличивается в ряду Me,DIPPBDIMe,DIPEPBDI≈tBu,DIPPBDItBu,DIPEPBDI; DIPP=2,6-C(H)Me2-фенил, DIPEP=2,6-C(H)Et2-фенил. Тест Гутмана-Беккета показал число акцепторов: (tBu,DIPPBDI)AlMe+ 85,6, (tBu,DIPePBDI)AlMe+ 85,9., (Me,DIPPBDI)AlMe+ 89,7, (Me,DIPePBDI)AlMe+ 90,8, (Me,DIPPBDI)AlH+ 95,3. Стерические и электронные факторы должны быть сбалансированы для каталитической активности в гидрировании имина. Открытые, очень кислотные по Льюису катионы сильно координируют имин, делая его неактивным в виде фрустрированной пары Льюиса (FLP). Наиболее объемные катионы не координируют имин, но его комбинация также не является активным катализатором. Катион (tBu,DIPPBDI)AlMe+ проявляет наилучшую каталитическую активность для различных иминов, а также является активным катализатором реакции Тищенко бензальдегида в бензилбензоат. Расчеты DFT механизма гидрирования имина, катализируемого катионными комплексами Al, показывают два взаимосвязанных каталитических цикла, работающих согласованно. Водород активируется либо за счет реакционной способности FLP пары алюминий-имин, либо, после образования значительных количеств амина, в результате реакции с парой алюминий-амина. Последний автокаталитический алюминиевый цикл является энергетически предпочтительным.

    • Фридрих, Александр, Эйзелейн, Джонатан, Эльсен, Хольгер, Лангер, Йенс, Пал, Юрген, Визингер, Михаэль, Хардер, Шёрд
    • Вспомогательная информация

      стр. 7756 — 7763

      (28.04.2021)

    • Синтез триалкиламинов с экстремальными стерическими затруднениями и их распад с помощью реакции элиминирования типа Гофмана
    • Ряд аминов с тремя объемными алкильными группами у атома азота, которые значительно превосходят стерическую скученность триизопропиламина, были получены с использованием различных синтетических методов. Оказалось, что обработка N-хлордиалкиламинов металлоорганическими соединениями, например реактивами Гриньяра, в присутствии большого избытка тетраметилендиамина обеспечивает наиболее эффективный доступ к целевым соединениям. Также были проверены ограничения этого метода. Триалкиламины подвергались реакции деалкилирования в зависимости от степени стерического напряжения даже при температуре окружающей среды. Поскольку при этом превращении образуются олефины, оно показало некоторое сходство с удалением Хофмана. Однако термическому распаду стерически переполненных третичных аминов основания не способствовали. Вместо этого эта реакция сильно ускорялась в протонных условиях и даже в следовых количествах воды. Для объяснения экспериментальных результатов предложены механизмы реакций, проанализированные с помощью квантово-химических расчетов.

    • Банерт, Клаус, Хагедорн, Манфред, Хек, Мануэль, Хертель, Рафаэль, Илье, Андреас, Мюллер, Иоана, Пестер, Том, Шокер, Тараллах, Раблен, Пол Р.
    • р. 13630 — 13643

      (13.11.2020)

    • Алюминаты щелочноземельных металлов в качестве катализаторов гидрогенизации имина
    • Комплексы щелочноземельных (Ae) металлов с аланатным анионом Alh5- были получены метатезисом солей между NaAlh5 и AeCl2 в ТГФ и могут быть выделены как Mg(Alh5)2·(THF)4, Ca(Alh5)2·(THF)4 и Sr(Alh5)2·(ТГФ)5. Сообщавшаяся ранее кристаллическая структура аланатного комплекса Mg показывает связь Alh5-с одним мостиковым гидридом, h4Al-(μ-H)-Mg, в то время как аланаты Ca и Sr демонстрируют комбинацию h4Al-(μ-H)-Ae и мостиковой связи h3Al-(μ-H)2-Ae. Гетеролептические β-дикетиминовые комплексы (ДИППБДИ)Mg(Alh5)·ТГФ и (ДИППБДИ)Ca(Alh5)·(ТГФ)2 были получены реакцией соответствующих гидридных комплексов Ае с Alh4·(ТГФ)2[ДИППБДИ = ДИПП- NC(Me)C(H)C(Me)N-DIPP, где DIPP = 2,6-диизопропилфенил]. Кристаллические структуры показывают мостики h3Al-(μ-H)2-Ae. Комплекс Ca разлагается при комнатной температуре за счет восстановления аниона β-дикетимината. Расчеты теории функционала плотности (B3PW91/def2tzvpp) показывают, что образование Ae(Alh5)2 из Aeh3 и Alh4 является экзотермическим по δH (килокалории на моль): Be, -68,8; Мг, -66,1; Са, -95,4; Ср, -100,9; Ба, -112,3. Расчеты зарядов NPA на LiAlh5 и аланатных комплексах Ае (Ae = Mg, Ca или Sr) показывают, что это высокоионные соли, в которых заряд Alh5 примерно —0,95 практически не зависит от противокатиона. По сравнению с LiAlh5 аланаты Ae являются очень эффективными катализаторами гидрирования имина, что явно расширяет область применения субстратов. В дополнение к альдиминам RC(H)=NR’ (R/R’ = Ph/tBu, tBu/tBu, nPr/tBu или Ph/Ph) может восстанавливаться кетимин PhC(Me)=NtBu. Соль [Bu4N+][Alh5-] каталитически не активна, что показывает, что металл s-блока имеет решающее значение. Наибольшая активность обнаружена у гетеробиметаллических аланатов Ca и Sr.

    • Элсен, Хольгер, Лангер, Йенс, Визингер, Михаэль, Хардер, Шёрд
    • Вспомогательная информация

      стр. 4238 — 4246

      (04.06.2020)

    • LiAlh5: от стехиометрического восстановления к катализу гидрогенизации имина
    • Продемонстрирована конверсия имина в амин с каталитическим вместо стехиометрического количества LiAlh5 (85 °C, загрузка катализатора ≥2,5 мол. %, давление ≥1 бар). Обсуждаются влияние температуры, давления, модификаций растворителя и катализатора, а также объем подложки. Экспериментальные исследования и предварительные расчеты DFT показывают, что каталитически активные частицы образуются in situ: LiAlh5+Ph(H)C=NtBu→LiAlh3[N(tBu)Ch3Ph]2. Предложен кооперативный механизм, в котором Li и Al играют заметную роль.

    • Элсен, Хольгер, Фербер, Кристиан, Баллманн, Герд, Хардер, Шёрд
    • р. 7156 — 7160

      (30.05.2018)

    • Обычное однореакторное трехкомпонентное моно-N-алкилирование аминов и производных аминов в растворе перхлората лития/диэтилового эфира
    • Сообщается об эффективной общей методике восстановительного моноалкилирования аминов и производных аминов альдегидами. Обработка альдегидов первичными аминами, вторичными аминами, O-триметилсилилгидроксиламином и N,N-диметилгидразином в перхлорэтилене лития

    • Гейдари, Акбар, Тавакол, Хоссейн, Асланзаде, Саид, Азарния, Джамшид, Ахмади, Нафисе
    • стр. 627 — 633

      (03.10.2007)

    • Расщелины в простых ациклических органических молекулах. Коррелированная стереодинамика N-трет-алкилбензиламинов, изученная методами динамической ЯМР-спектроскопии, рентгеноструктурного анализа и молекулярно-механических расчетов
    • В N-трет-бутил-N-неопентилбензиламине (1) в спектре ЯМР при низкой температуре наблюдается замедление четырех процессов. Константа скорости вращения N-трет-бутильной группы на 120 градусов в три раза больше для поворота фенильной группы на 180 градусов

    • Андерсон, Дж. Э., Точер, Д. А., Казарини, Д., Лунацци, Л.
    • р. 1731 — 1739

      (02.10.2007)

    • Преобладание конфигурации атома азота в хиральных, открытых цепях, вторичных аминах
    • Стереохимия хиральных вторичных аминов с открытой цепью была изучена с помощью низкотемпературного (1)H и (13)C ЯМР. спектроскопии и с помощью молекулярно-орбитальных расчетов PCILO. Хиральный азот принимает сильно преобладающую конфигурацию при асимметричной индукции вицинального асимметричного атома углерода. В наиболее вероятной конформации вторичного амина неподеленная пара азота находится в наиболее скученном положении. .

    • Сальвадори, Пьеро, Розини, Карло, Лаццарони, Рафаэлло, Пини, Дарио
    • р. 1919 — 1922

      (02.10.2007)

    Другие статьи о продуктах разведки и добычи 58471-09-3

    • 33974-41-3

      неопентилмагния бромид

    • 3282-30-2

      пивалоилхлорид

    • 630-19-3

      пиваловый альдегид

    • 1432-48-0

      N-(трет-бутил)-2,2-диметилпропан-1-имин

    • 75-64-9

      трет -бутиламин

    Другие статьи о продуктах переработки 58471-09-3

    • 132376-88-6

      N-трет-бутил-N-неопентилбензамин

    • 132376-91-1

      N-трет-бутил-N-неопентилбензамид

    Химические свойства

    Показать больше

    • Название компании
    • Тип бизнеса
    • Минимальный заказ
    • Цена ФОБ
    • Основная продукция
    • Контакт

    Cas №:

    Название продукта:

    Количество:

    Пожалуйста, выберитеМетрическая тоннаKGGPoundLML

    Срок действия:

    Подробные требования:

    • Образец
    • Минимальный заказ
    • НПП
    • FDA
    • Цена

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    [an error occurred while processing the directive]