Thf4 ca: Electrochemical measurements of LiF-CaF2-ThF4 melt and activity coefficient of ThF4 in LiF-CaF2 eutectic melt

((Заголовок))

%PDF-1.7
%
1 0 объект
>
/Метаданные 4 0 R
/ViewerPreferences 5 0 R
>>
эндообъект
6 0 объект
/CreationDate (D:20220803110637-04’00’)
/ModDate (D:20220803110637-04’00’)
/Режиссер
/Ключевые слова ()
>>
эндообъект
2 0 объект
>
эндообъект
3 0 объект
>
эндообъект
4 0 объект
>
ручей
Microsoft® Word 2019

Microsoft® Word 20192022-08-03T11:06:37-04:002022-08-03T11:06:37-04:00uuid:B01A7AB5-8425- 4867-A130-FC9C8772F251uuid:B01A7AB5-8425-4867-A130-FC9C8772F251

конечный поток
эндообъект
5 0 объект
>
эндообъект
7 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 43 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 0
>>
эндообъект
8 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 48 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 2
>>
эндообъект
9 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 54 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 1
>>
эндообъект
10 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 62 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 3
>>
эндообъект
11 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 67 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 4
>>
эндообъект
12 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 72 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 5
>>
эндообъект
13 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 78 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 6
>>
эндообъект
14 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 85 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 7
>>
эндообъект
15 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 92 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 8
>>
эндообъект
16 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 96 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 9
>>
эндообъект
17 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 104 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 10
>>
эндообъект
18 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 110 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 11
>>
эндообъект
19 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 115 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 12
>>
эндообъект
20 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 121 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 13
>>
эндообъект
21 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 127 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 14
>>
эндообъект
22 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 132 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 15
>>
эндообъект
23 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 137 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 16
>>
эндообъект
24 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 143 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 17
>>
эндообъект
25 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 150 0 р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 18
>>
эндообъект
26 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 159 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 19
>>
эндообъект
27 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 166 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 20
>>
эндообъект
28 0 объект
>
/ExtGState >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 168 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 21
>>
эндообъект
29 0 объект
>
/ExtGState >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 169 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 22
>>
эндообъект
30 0 объект
>
/ExtGState >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 170 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 23
>>
эндообъект
31 0 объект
>
/ExtGState >
/XОбъект >
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI]
>>
/MediaBox [0 0 595,32 841,92]
/Содержание 173 0 Р
/Группа >
/Вкладки /S
/StructParents 24
>>
эндообъект
32 0 объект
>
эндообъект
33 0 объект
>
эндообъект
34 0 объект
>
эндообъект
35 0 объект
>
эндообъект
36 0 объект
>
эндообъект
37 0 объект
>
эндообъект
38 0 объект
>
эндообъект
39 0 объект
>
эндообъект
40 0 объект
>
эндообъект
41 0 объект
>
эндообъект
42 0 объект
>
ручей

cas 58471-09-3, 2,2-диметил-N-трет-бутил-пропан-1-амин | Данные о статьях ｜lookchem

• Главная  >   Список статей CAS  >

Статьи о 58471-09-3

Всего 7 найти

• Название статьи
• Аннотация к статье
• Автор
• Номер журнала и время
• Скачать

• Катионные комплексы алюминия в качестве катализаторов гидрогенизации имина

• Сильнокислотные по Льюису катионные комплексы алюминия, стабилизированные β-дикетиминатными (BDI) лигандами и не содержащие оснований Льюиса, были получены в качестве их B(C6F5)4? солей и исследовали на каталитическую активность в реакции гидрирования имина. Заместители основной цепи (R1) и N (R2) в лиганде R1,R2BDI (R1,R2BDI=HC[C(R1)N(R2)]2) влияют на стерические свойства и кислотность по Льюису. Масса лиганда увеличивается в ряду Me,DIPPBDIMe,DIPEPBDI≈tBu,DIPPBDItBu,DIPEPBDI; DIPP=2,6-C(H)Me2-фенил, DIPEP=2,6-C(H)Et2-фенил. Тест Гутмана-Беккета показал число акцепторов: (tBu,DIPPBDI)AlMe+ 85,6, (tBu,DIPePBDI)AlMe+ 85,9., (Me,DIPPBDI)AlMe+ 89,7, (Me,DIPePBDI)AlMe+ 90,8, (Me,DIPPBDI)AlH+ 95,3. Стерические и электронные факторы должны быть сбалансированы для каталитической активности в гидрировании имина. Открытые, очень кислотные по Льюису катионы сильно координируют имин, делая его неактивным в виде фрустрированной пары Льюиса (FLP). Наиболее объемные катионы не координируют имин, но его комбинация также не является активным катализатором. Катион (tBu,DIPPBDI)AlMe+ проявляет наилучшую каталитическую активность для различных иминов, а также является активным катализатором реакции Тищенко бензальдегида в бензилбензоат. Расчеты DFT механизма гидрирования имина, катализируемого катионными комплексами Al, показывают два взаимосвязанных каталитических цикла, работающих согласованно. Водород активируется либо за счет реакционной способности FLP пары алюминий-имин, либо, после образования значительных количеств амина, в результате реакции с парой алюминий-амина. Последний автокаталитический алюминиевый цикл является энергетически предпочтительным.

• Фридрих, Александр, Эйзелейн, Джонатан, Эльсен, Хольгер, Лангер, Йенс, Пал, Юрген, Визингер, Михаэль, Хардер, Шёрд

• Вспомогательная информация

  стр. 7756 — 7763

  (28.04.2021)

• Синтез триалкиламинов с экстремальными стерическими затруднениями и их распад с помощью реакции элиминирования типа Гофмана

• Ряд аминов с тремя объемными алкильными группами у атома азота, которые значительно превосходят стерическую скученность триизопропиламина, были получены с использованием различных синтетических методов. Оказалось, что обработка N-хлордиалкиламинов металлоорганическими соединениями, например реактивами Гриньяра, в присутствии большого избытка тетраметилендиамина обеспечивает наиболее эффективный доступ к целевым соединениям. Также были проверены ограничения этого метода. Триалкиламины подвергались реакции деалкилирования в зависимости от степени стерического напряжения даже при температуре окружающей среды. Поскольку при этом превращении образуются олефины, оно показало некоторое сходство с удалением Хофмана. Однако термическому распаду стерически переполненных третичных аминов основания не способствовали. Вместо этого эта реакция сильно ускорялась в протонных условиях и даже в следовых количествах воды. Для объяснения экспериментальных результатов предложены механизмы реакций, проанализированные с помощью квантово-химических расчетов.

• Банерт, Клаус, Хагедорн, Манфред, Хек, Мануэль, Хертель, Рафаэль, Илье, Андреас, Мюллер, Иоана, Пестер, Том, Шокер, Тараллах, Раблен, Пол Р.

• р. 13630 — 13643

  (13.11.2020)

• Алюминаты щелочноземельных металлов в качестве катализаторов гидрогенизации имина

• Комплексы щелочноземельных (Ae) металлов с аланатным анионом Alh5- были получены метатезисом солей между NaAlh5 и AeCl2 в ТГФ и могут быть выделены как Mg(Alh5)2·(THF)4, Ca(Alh5)2·(THF)4 и Sr(Alh5)2·(ТГФ)5. Сообщавшаяся ранее кристаллическая структура аланатного комплекса Mg показывает связь Alh5-с одним мостиковым гидридом, h4Al-(μ-H)-Mg, в то время как аланаты Ca и Sr демонстрируют комбинацию h4Al-(μ-H)-Ae и мостиковой связи h3Al-(μ-H)2-Ae. Гетеролептические β-дикетиминовые комплексы (ДИППБДИ)Mg(Alh5)·ТГФ и (ДИППБДИ)Ca(Alh5)·(ТГФ)2 были получены реакцией соответствующих гидридных комплексов Ае с Alh4·(ТГФ)2[ДИППБДИ = ДИПП- NC(Me)C(H)C(Me)N-DIPP, где DIPP = 2,6-диизопропилфенил]. Кристаллические структуры показывают мостики h3Al-(μ-H)2-Ae. Комплекс Ca разлагается при комнатной температуре за счет восстановления аниона β-дикетимината. Расчеты теории функционала плотности (B3PW91/def2tzvpp) показывают, что образование Ae(Alh5)2 из Aeh3 и Alh4 является экзотермическим по δH (килокалории на моль): Be, -68,8; Мг, -66,1; Са, -95,4; Ср, -100,9; Ба, -112,3. Расчеты зарядов NPA на LiAlh5 и аланатных комплексах Ае (Ae = Mg, Ca или Sr) показывают, что это высокоионные соли, в которых заряд Alh5 примерно —0,95 практически не зависит от противокатиона. По сравнению с LiAlh5 аланаты Ae являются очень эффективными катализаторами гидрирования имина, что явно расширяет область применения субстратов. В дополнение к альдиминам RC(H)=NR’ (R/R’ = Ph/tBu, tBu/tBu, nPr/tBu или Ph/Ph) может восстанавливаться кетимин PhC(Me)=NtBu. Соль [Bu4N+][Alh5-] каталитически не активна, что показывает, что металл s-блока имеет решающее значение. Наибольшая активность обнаружена у гетеробиметаллических аланатов Ca и Sr.

• Элсен, Хольгер, Лангер, Йенс, Визингер, Михаэль, Хардер, Шёрд

• Вспомогательная информация

  стр. 4238 — 4246

  (04.06.2020)

• LiAlh5: от стехиометрического восстановления к катализу гидрогенизации имина

• Продемонстрирована конверсия имина в амин с каталитическим вместо стехиометрического количества LiAlh5 (85 °C, загрузка катализатора ≥2,5 мол. %, давление ≥1 бар). Обсуждаются влияние температуры, давления, модификаций растворителя и катализатора, а также объем подложки. Экспериментальные исследования и предварительные расчеты DFT показывают, что каталитически активные частицы образуются in situ: LiAlh5+Ph(H)C=NtBu→LiAlh3[N(tBu)Ch3Ph]2. Предложен кооперативный механизм, в котором Li и Al играют заметную роль.

• Элсен, Хольгер, Фербер, Кристиан, Баллманн, Герд, Хардер, Шёрд

• р. 7156 — 7160

  (30.05.2018)

• Обычное однореакторное трехкомпонентное моно-N-алкилирование аминов и производных аминов в растворе перхлората лития/диэтилового эфира

• Сообщается об эффективной общей методике восстановительного моноалкилирования аминов и производных аминов альдегидами. Обработка альдегидов первичными аминами, вторичными аминами, O-триметилсилилгидроксиламином и N,N-диметилгидразином в перхлорэтилене лития

• Гейдари, Акбар, Тавакол, Хоссейн, Асланзаде, Саид, Азарния, Джамшид, Ахмади, Нафисе

• стр. 627 — 633

  (03.10.2007)

• Расщелины в простых ациклических органических молекулах. Коррелированная стереодинамика N-трет-алкилбензиламинов, изученная методами динамической ЯМР-спектроскопии, рентгеноструктурного анализа и молекулярно-механических расчетов

• В N-трет-бутил-N-неопентилбензиламине (1) в спектре ЯМР при низкой температуре наблюдается замедление четырех процессов. Константа скорости вращения N-трет-бутильной группы на 120 градусов в три раза больше для поворота фенильной группы на 180 градусов

• Андерсон, Дж. Э., Точер, Д. А., Казарини, Д., Лунацци, Л.

• р. 1731 — 1739

  (02.10.2007)

• Преобладание конфигурации атома азота в хиральных, открытых цепях, вторичных аминах

• Стереохимия хиральных вторичных аминов с открытой цепью была изучена с помощью низкотемпературного (1)H и (13)C ЯМР. спектроскопии и с помощью молекулярно-орбитальных расчетов PCILO. Хиральный азот принимает сильно преобладающую конфигурацию при асимметричной индукции вицинального асимметричного атома углерода. В наиболее вероятной конформации вторичного амина неподеленная пара азота находится в наиболее скученном положении. .

• Сальвадори, Пьеро, Розини, Карло, Лаццарони, Рафаэлло, Пини, Дарио

• р. 1919 — 1922

  (02.10.2007)

Другие статьи о продуктах разведки и добычи 58471-09-3

• 33974-41-3

  неопентилмагния бромид

• 3282-30-2

  пивалоилхлорид

• 630-19-3

  пиваловый альдегид

• 1432-48-0

  N-(трет-бутил)-2,2-диметилпропан-1-имин

• 75-64-9

  трет -бутиламин

Другие статьи о продуктах переработки 58471-09-3

• 132376-88-6

  N-трет-бутил-N-неопентилбензамин

• 132376-91-1

  N-трет-бутил-N-неопентилбензамид

Химические свойства

Показать больше

• Название компании
• Тип бизнеса
• Минимальный заказ
• Цена ФОБ
• Основная продукция
• Контакт

Cas №:

Название продукта:

Количество:

Пожалуйста, выберитеМетрическая тоннаKGGPoundLML

Срок действия:

Подробные требования:

• Образец
• Минимальный заказ
• НПП
• FDA
• Цена