Boh3 hf: Константы кислотности Kk

admin | 23.06.2023 | Популярное | Комментариев нет

Содержание

Константы кислотности Kk

Сопряженная пара: Кислота/Основание	Константа кислотности K_K
Ag⁺^.H₂O/AgOH	1,02 ^.10^—12
Al³⁺^.H₂O/AlOH²⁺	9,55 ^.10^—6
B(OH)₃^.H₂O/B₄O₇^2—	7,85 ^.10^—7
B(OH)₃^.H₂O/[B(OH)₄]^—	5,75 ^.10^—10
Be²⁺^.H₂O/BeOH⁺	2,00 ^.10^—6
CH₃COOH/CH₃COO^—	1,74 ^.10^—5
Cd²⁺^.H₂O/CdOH⁺	2,40 ^.10^—8
Co²⁺^.H₂O/CoOH⁺	1,26 ^.10^—9
Cr³⁺^.H₂O/CrOH²⁺	1,12 ^.10^—4
Cu²⁺^.H₂O/CuOH⁺	4,57 ^.10^—8
Fe²⁺^.H₂O/FeOH⁺	1,82 ^.10^—7
Fe³⁺^.H₂O/FeOH²⁺	6,76 ^.10^—3
HBrO/BrO^—	2,06 ^.10^—9
HBrO₃/BrO₃^—	2,00 ^.10^—1
HCN/CN^—	4,93 ^.10^—10
HCO₃^—/CO₃^2—	4,68 ^.10^—11
H₂CO₃/HCO₃^—	4,27 ^.10^—7
H₂C₂O₄/HC₂O₄^—	6,46 ^.10^—2
HCOOH/HCOO^—	1,78 ^.10^—4
HClO/ClO^—	2,82 ^.10^—8
HClO₂/ClO₂^—	1,07 ^.10^—2
HF/F^—	6,67 ^.10^—4
H₂F₂/HF₂^—	2,63 ^.10^—3
HIO₃/IO₃^—	1,69 ^.10^—1
HN₃/N₃^—	1,90 ^.10^—5
HNO₂/NO₂^—	5,13 ^.10^—4
H₂O₂/HO₂^—	2,38 ^.10^—12
HPO₄^2—/PO₄^3—	4,57 ^.10^—13
H₂PO₄^—/HPO₄^2—	6,17 ^.10^—8
H₃PO₄/H₂PO₄^—	7,24 ^.10^—3
H(PH₂O₂)/PH₂O₂^—	7,94 ^.10^—2
H₂(PHO₃)/H(PHO₃)^—	1,00 ^.10^—2
HS^—/S^2—	1,23 ^.10^—13
H₂S/HS^—	1,05 ^.10^—7
HSO₃^—/SO₃^2—	6,31 ^.10^—8
HSe^—/Se^2—	1,00 ^.10^—11
H₂Se/HSe^—	1,55 ^.10^—4
HSeO₃^—/SeO₃^2—	4,79 ^.10^—9
H₂SeO₃/HSeO₃^—	2,45 ^.10^—3
H₄SiO₄/H₃SiO₄^—	1,58 ^.10^—10
HTe^—/Te^2—	6,76 ^.10^—13
H₂Te/HTe^—	2,29 ^.10^—3
Hg²⁺^.H₂O/HgOH⁺	2,63 ^.10^—4
Mg²⁺^.H₂O/MgOH⁺	3,80 ^.10^—12
Mn²⁺^.H₂O/MnOH⁺	2,57 ^.10^—11
NH₄⁺/NH₃^.H₂O	5,75 ^.10^—10
N₂H₅⁺/N₂H₄^.H₂O	5,89 ^.10^—9
NH₃OH⁺/NH₂OH^.H₂O	9,35 ^.10^—7
Ni²⁺^.H₂O/NiOH⁺	1,20 ^.10^—11
Pb²⁺^.H₂O/PbOH⁺	7,08 ^.10^—7
SO₂^.H₂O/HSO₃^—	1,66 ^.10^—2
Sn²⁺^.H₂O/SnOH⁺	7,94 ^.10^—3
Zn²⁺^.H₂O/ZnOH⁺	2,04 ^.10^—8

Тетрафтороборат натрия

08. 02.2021

Тетрафтороборат натрия — неорганическое соединение, соль щелочного металла натрия и борофтористоводородной кислоты с формулой Na[BF4], бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде.

Получение

Пропускание трифторида бора через раствор фторида натрия:

B F 3 + N a F → N a [ B F 4 ] {displaystyle {mathsf {BF_{3}+NaF {xrightarrow { }} Na[BF_{4}]}}}

Взаимодействие тетрафторобората водорода с щелочью:

H [ B F 4 ] + N a O H → N a [ B F 4 ] + H 2 O {displaystyle {mathsf {H[BF_{4}]+NaOH {xrightarrow { }} Na[BF_{4}]+H_{2}O}}}

Взаимодействие с разбавленными щелочами трифторида бора на холоду:

16 B F 3 + 14 N a O H → 12 N a [ B F 4 ] + N a 2 B 4 O 7 + 7 H 2 O {displaystyle {mathsf {16BF_{3}+14NaOH {xrightarrow { }} 12Na[BF_{4}]+Na_{2}B_{4}O_{7}+7H_{2}O}}}

Физические свойства

Тетрафтороборат натрия образует бесцветные кристаллы ромбической сингонии, пространственная группа C mcm, параметры ячейки a = 0,625 нм, b = 0,677 нм, c = 0,682 нм, Z = 4. {o}C}} BF_{3}+NaF}}}

В холодной воде подвергается частичному гидролизу по аниону:

[ B F 4 ] − ← − F − → H 2 O [ B ( H 2 O ) F 3 ] ← − H 3 O + → H 2 O [ B ( O H ) F 3 ] − {displaystyle {mathsf {[BF_{4}]^{-} {stackrel {xrightarrow {H_{2}O}}{xleftarrow[{-F^{^{-}}}]{}}}[B(H_{2}O)F_{3}] {stackrel {xrightarrow {H_{2}O}}{xleftarrow[{-H_{3}O^{^{+}}}]{}}}[B(OH)F_{3}]^{-}}}}

В горячей воде полностью разлагается:

N a [ B F 4 ] + 3 H 2 O → 100 o C B ( O H ) 3 ↓ + N a F + 3 H F ↑ {displaystyle {mathsf {Na[BF_{4}]+3H_{2}O {xrightarrow {100^{o}C}} B(OH)_{3}downarrow +NaF+3HFuparrow }}}

Разлагается концентрированными кислотами

2 N a [ B F 4 ] + H 2 S O 4 → 100 o C 2 B F 3 ↑ + N a 2 S O 4 + 2 H F ↑ {displaystyle {mathsf {2Na[BF_{4}]+H_{2}SO_{4} {xrightarrow {100^{o}C}} 2BF_{3}uparrow +Na_{2}SO_{4}+2HFuparrow }}}

С концентрированными щелочами даёт смесь продуктов:

N a [ B F 4 ] → − N a F N a O H N a [ B ( O H ) F 3 ] N a [ B ( O H ) 2 F 2 ] N a [ B ( O H ) 3 F ] {displaystyle {mathsf {Na[BF_{4}] {xrightarrow[{-NaF}]{NaOH}} {egin{matrix}{mathsf {Na[B(OH)F_{3}]}}{mathsf {Na[B(OH)_{2}F_{2}]}}{mathsf {Na[B(OH)_{3}F]}}end{matrix}}}}}

Нахождение в природе

В природе встречается минерал ферручит, представляющий собой тетрафтороборат натрия.

Применение

Компонент электролита при электрохимическом рафинировании и нанесении покрытий.
Флюс при пайке и сварки металлов.
Компонент формовочных составов при литье магния, алюминия и их сплавов.
Фторирующий агент.
Как гербицид.
Относится к многотоннажному производству, цена ~10$/кг.

Усиленная прямая ферментация маниоки в бутанол с помощью штамма Clostridium видов BOh4 в среде, опосредованной кофактором

1. Green EM. Ферментативное производство бутанола — промышленная перспектива. Курр Опин Биотехнолог. 2011;22:337–343. doi: 10.1016/j.copbio.2011.02.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Кумар М., Гайен К. Развитие производства биобутанола: новые идеи. Приложение Энергия. 2011;88:1999–2012. doi: 10.1016/j.apenergy.2010.12.055. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

3. Lee SY, Park JH, Jang SH, Nielsen LK, Kim J, Jung KS. Ферментативное производство бутанола клостридиями. Биотехнология Биоинж. 2008; 101: 209–228. doi: 10.1002/bit.22003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Chiao JS, Sun ZH. История индустрии ацетон-бутанол-этанольного брожения в Китае: развитие технологии непрерывного производства. J Mol Microbiol Biotechnol. 2007; 13:12–14. doi: 10.1159/000103592. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Liu D, Chen Y, Ding FY, Zhao T, Wu JL, Guo T, Ren HF, Li BB, Niu HQ, Cao Z, Lin XQ, Xie JJ, Он XJ, Ин HJ. Производство биобутанола в Clostridium acetobutylicum биопленочный реактор, интегрированный с одновременным извлечением продукта путем адсорбции. Биотехнология Биотопливо. 2014;7:5. дои: 10.1186/1754-6834-7-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Ezeji TC, Qureshi N, Blaschek HP. Исследование ферментации бутанола: предшествующие и последующие манипуляции. Рек. хим. 2004; 4: 305–314. doi: 10.1002/tcr.20023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Tran HTM, Cheirsilp B, Hodgson B, Umsakul K. Возможное использование Bacillus subtilis в совместной культуре с Clostridium butylicum для производства ацетона-бутанола-этанола из крахмала маниоки. Biochem Eng J. 2010; 48: 260–267. doi: 10.1016/j.bej.2009.11.001. [CrossRef] [Google Scholar]

8. ФАО. Продовольственный прогноз: анализ мирового рынка. Продовольственная и сельскохозяйственная организация. 2012 г. http://www.fao.org/docrep/016/al993e/al993e00.pdf. По состоянию на 2 ноября 2012 г.

9. Тханг В.Х., Кобаяши Г. Новый процесс прямого производства ацетон-бутанол-этанол из нативных крахмалов с использованием фермента, гидролизующего гранулированный крахмал, с помощью Clostridium saccharoperbutylacetonicum N1-4. Заявл. Биохим Биотехнолог. 2014; 172:1818–1931. doi: 10.1007/s12010-013-0620-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Ezeji TC, Qureshi N, Karcher P, Blaschek HP. Производство бутанола из кукурузы. В: Mineer S, редактор. Алкогольное топливо. Бока-Ратон: Группа Тейлор и Фрэнсис; 2006. С. 99–122. [Google Scholar]

11. Тханг В.Х., Канда К., Кобаяши Г. Производство ацетон-бутанол-этанола (АБЭ) при прямой ферментации маниоки с помощью Clostridium saccharoperbutylacetonicum N1-4. Заявл. Биохим Биотехнолог. 2010; 161:157–170. doi: 10.1007/s12010-009-8770-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Soni BK, Kapp C, Goma G, Soucaille P. Производство растворителей из крахмала: влияние pH на локализацию и синтез α-амилазы и глюкоамилазы в синтетической среде. Приложение Microbiol Biotechnol. 1992; 37: 539–543. doi: 10.1007/BF00240721. [CrossRef] [Google Scholar]

13. Тровати Дж., Джордано Р.С., Джордано Р.Л.К. Повышение производительности непрерывного процесса производства этанола из крахмала. Заявл. Биохим Биотехнолог. 2009 г.;156:506–520. doi: 10.1007/s12010-009-8562-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Гупта Р., Гиграс П., Мохапатра Х., Госвами В.К., Чаухан Б. Микробные α-амилазы: биотехнологическая перспектива. Процесс биохим. 2003; 38: 1599–1616. doi: 10.1016/S0032-9592(03)00053-0. [CrossRef] [Google Scholar]

15. Малхотра Р., Ноорвез С.М., Сатьянараяна Т. Получение и частичная характеристика термостабильной и кальций-независимой альфа-амилазы экстремального термофила Bacillus thermoleovorans НП54. Lett Appl Microbiol. 2000; 31: 378–384. doi: 10.1046/j.1472-765x.2000.00830.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Сиварамакришнан С., Гангадхаран Д., Нампутири К.М., Соккол С.Р., Пандей А. α-Амилазы из микробных источников. Пищевая технология Биотехнология. 2006; 44: 173–184. [Google Scholar]

17. Li TG, Yan Y, He J. Восстанавливающие кофакторы способствуют увеличению продукции бутанола диким типом Clostridium sp. штамм BOh4. Биоресурсная технология. 2014; 155: 220–228. doi: 10.1016/j.biortech.2013.12.089. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Berríos-Rivera SJ, Bennett GN, San KY. Влияние увеличения доступности NADH на перераспределение метаболических потоков в культурах хемостата Escherichia coli . Метаб Инж. 2002; 4: 230–237. doi: 10.1006/mben.2002.0228. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Knepper A, Schleicher M, Klauke M, Weuster-Botz D. Увеличение пула NAD(P)(H) в Saccharomyces cerevisiae . англ Life Sci. 2008; 8: 381–389. doi: 10.1002/elsc.200800031. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

20. Бурхан А., Ниса У., Гохан С., Омер С., Ашабил А., Осман Г. Ферментативные свойства новой термостабильной, термофильной, щелочной и хелатирующей амилазы из алкалофильного Bacillus sp. изолировать ANT-6. Процесс биохим. 2003; 38: 1397–1403. doi: 10.1016/S0032-9592(03)00037-2. [CrossRef] [Google Scholar]

21. Chung YC, Kobayashi T, Kanai H, Akiba T, Kudo T. Очистка и свойства внеклеточной амилазы из гипертермофильного археона Thermococcus profundus ДТ5432. Appl Environ Microbiol. 1995; 61: 1502–1506. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Zheng Y, Bruice T. Конформация кофермента пирролохинолинхинона и роль Ca ²⁺ в каталитическом механизме хинопротеинметанолдегидрогеназы. Proc Natl Acad Sci USA. 1997; 94: 11881–11886. doi: 10.1073/pnas.94.22.11881. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Vangnai AS, Arp DJ. Индуцибельная 1-бутанолдегидрогеназа, хиногемопротеин, участвует в окислении бутана под действием Pseudomonas butanovora – Микробиология. 2001; 147: 745–756. doi: 10.1099/00221287-147-3-745. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Li L, Ai HX, Zhang SX, Li S, Liang ZX, Wu ZQ, Yang ST, Wang JF. Повышенное производство бутанола при совместном культивировании Clostridium beijerinckii и Clostridium tyrobutyricum . Биоресурсная технология. 2013; 143:397–404. doi: 10.1016/j.biortech.2013.06.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Li HG, Qiang WL, Yu XB. Прямая ферментация желатинизированного крахмала маниоки до ацетона, бутанола и этанола с использованием Мутант Clostridium acetobutylicum , полученный с помощью плазмы атмосферного воздуха и комнатной температуры. Заявл. Биохим Биотехнолог. 2014;172:3330–3341. doi: 10.1007/s12010-014-0765-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Virunanon C, Ouephanit C, Burapatana V, Chulalaksananukul W. Процесс ферментативного гидролиза целлюлозы маниоки как предварительный этап производства биоспиртов из отходов крахмалистых ресурсов. J Чистый Продукт. 2013; 39: 273–279. doi: 10.1016/j.jclepro.2012.07.055. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

27. Jiang Y, Xu CM, Dong F, Yang YL, Jiang WH, Yang S. Нарушение гена ацетоацетатдекарбоксилазы в продуцирующей растворитель Clostridium acetobutylicum увеличивает соотношение бутанола. Метаб Инж. 2009; 11: 284–291. doi: 10.1016/j.ymben.2009.06.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Han B, Ujor V, Lai LB, Gopalan V, Ezeji TC. Использование протеомного анализа для выяснения роли кальция в ацетон-бутанол-этанольной ферментации с помощью Clostridium beijerinckii NCIMB 8052. Appl Environ Microbiol. 2013;79:282–293. doi: 10.1128/AEM.02969-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Wang SH, Zhang YP, Dong HJ, Mao SM, Zhu Y, Wang RJ, Luan GD, Li Y. Муравьиная кислота вызывает «кислотный крах». ” ацетон-бутанол-этанольной ферментации Clostridium acetobutylicum . Appl Environ Microbiol. 2011;77:1674–1680. doi: 10.1128/AEM.01835-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Zhang Y, Ezeji TC. Транскрипционный анализ Clostridium beijerinckii NCIMB 8052 для выяснения роли фурфуролового стресса во время ацетон-бутанол-этанольной ферментации. Биотехнология Биотопливо. 2013;6:66. дои: 10.1186/1754-6834-6-66. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Ezeji TC, Qureshi N, Blaschek HP. Производство бутанола из сельскохозяйственных отходов: влияние продуктов разложения на рост Clostridium beijerinckii и ферментацию бутанола. Биотехнология Биоинж. 2007; 97: 1460–1469. doi: 10.1002/bit.21373. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

32. Weber C, Farwick A, Benisch F, Brat D, Dietz H, Subtil T, Boles E. Тенденции и проблемы в микробном производстве лигноцеллюлозного биоспиртового топлива. Приложение Microbiol Biotechnol. 2010;87:1303–1315. doi: 10.1007/s00253-010-2707-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Вингрен А., Гальбе М., Закки Г. Технико-экономическая оценка производства этанола из древесины хвойных пород: сравнение SSF и SHF и выявление узких мест. Биотехнологическая прог. 2003;19:1109–1117. doi: 10.1021/bp0340180. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

34. Shen CR, Lan EI, Dekishima Y, Baez A, Cho KM, Liao JC. Движущие силы обеспечивают анаэробный синтез 1-бутанола с высоким титром в Escherichia coli . Appl Environ Microbiol. 2011;77:2905–2915. doi: 10.1128/AEM.03034-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Du YM, Jiang WY, Yu MR, Tang IC, Yang S-T. Разработка метаболических процессов Clostridium tyrobutyricum Δ ack — adhE2 для увеличения производства н-бутанола из глюкозы: влияние метилвиологена на доступность NADH, распределение потока и кинетику ферментации. Биотехнология Биоинж. 2015; 112:705–715. дои: 10.1002/бит.25489. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Силлерс Р., Чоу А., Трейси Б., Папуцакис ET. Метаболическая инженерия неспорообразующего, нерастворяющего штамма Clostridium acetobutylicum M5 для производства бутанола без ацетона демонстрирует устойчивость путей кислотообразования и важность электронного баланса. Метаб Инж. 2008; 10: 321–332. doi: 10.1016/j.ymben.2008.07.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Li ZG, Shi ZP, Xin S, Li L, Zheng JP, Wang ZG. Оценка высокого соотношения бутанол/ацетон при ферментации АВЕ с маниокой с помощью теории графов и анализа регенерации НАДН. Биотехнология Биопро инж. 2013;18:759–769. doi: 10.1007/s12257-012-0775-x. [CrossRef] [Google Scholar]

38. Bramono SE, Lam YS, Ong SL, He J. Мезофильный вид Clostridium , который производит бутанол из моносахаридов и водород из полисахаридов. Биоресурсная технология. 2011; 102:9558–9563. doi: 10.1016/j. biortech.2011.07.077. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. He J, Ritalahti KM, Yang K-L, Koenigsberg SS, Loffler FE. Детоксикация винилхлорида до этилена в сочетании с ростом анаэробных бактерий. Природа. 2003; 424: 62–65. doi: 10.1038/nature01717. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

40. Dürre P, Kuhn A, Gottward M, Gottschalk G. Ферментативные исследования бутанолдегидрогеназы и бутиральдегиддегидрогеназы в экстрактах Clostridium acetobutylicum . Приложение Microbiol Biotechnol. 1987; 26: 268–272. doi: 10.1007/BF00286322. [CrossRef] [Google Scholar]

41. Stim-Herndon KP, Nair R, Papoutsakis ET, Bennett GN. Анализ дегенеративных вариантов Clostridium acetobutylicum ATCC 824. Анаэроб. 1996; 2:11–18. doi: 10.1006/anae.1996.0002. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

42. Геришер У., Дюрре П. Клонирование, секвенирование и молекулярный анализ области гена ацетоацетатдекарбоксилазы из Clostridium acetobutylicum . J Бактериол. 1990;172:6907–6918. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4HF + B(OH)3 = 3h3O + HBF4

Поиск

фтороводород + = вода + Тетрафторборная кислота |

Содержание

Нажмите, чтобы увидеть более подробную информацию и рассчитать
вес/моль >>

‘>

9015 1 3

90 204

3H ₂ O	+	png» substance-weight=»87.8126″> HBF ₄
водород фторид			вода		тетрафторборная кислота; фтороборная кислота; тетрафторборат водорода; борфтористая кислота; Борнофтористая кислота
(đậm đặc)

4		1		1	Хо Со
						Нгуен — Пхантух ối (г/моль)
						Сомол
					Хой лунг (г)

Дополнительная информация об уравнении 4HF + B(OH)

₃ → 3H ₂ O + HBF ₄

В каких условиях HF (фтористый водород) реагирует с B(OH)3 () ?

Для этого химического уравнения не найдено информации

Объяснение: идеальные условия окружающей среды для реакции, такие как температура, давление, катализаторы и растворитель.
Катализаторы — это вещества, которые ускоряют темп (скорость) химической реакции, не потребляясь и не становясь частью конечного продукта.
Катализаторы не влияют на равновесные ситуации.

Как могут происходить реакции с образованием h3O (вода) и HBF4 (тетрафторборная кислота; фтороборная кислота; тетрафторборат водорода; борфтороводородная кислота; фтороборная кислота)?

В полном предложении вы также можете сказать, что HF (фтористый водород) реагирует с B(OH)3 () и производит h3O (воду) и HBF4 (тетрафторборную кислоту; фтороборную кислоту; тетрафторборат водорода; борфтористоводородную кислоту; фтороборную кислоту)

Явление после реакции HF (фтористого водорода) с B(OH)3 ()

Это уравнение не несет никакой конкретной информации о явлении.

В этом случае вам просто нужно наблюдать, чтобы убедиться, что вещество продукта
HBF4 (тетрафторборная кислота; фтороборная кислота; тетрафторборат водорода; борфтороводородная кислота; фтороборная кислота), появляющийся в конце реакции.

Boh3 hf: Константы кислотности Kk

Константы кислотности Kk

Константы кислотности Kk